Washington 12. augusta (TASR) - Vedcom sa podarilo identifikovať génový defekt, ktorý podľa nich spôsobuje zriedkavú formu leukémie. Mutácie v géne, označenom ako GATA-1, dávajú bádatelia do spojitosti s akútnou megakaryoblastickou leukémiou (AMKL).
Tento typ nádorového bujnenia bielych krviniek postihuje predovšetkým deti s Downovým syndrómom. Pre takto choré deti existuje až 20-krát vyššie riziko, že sa u nich vyvinie leukémia, ako u zdravých maloletých jedincov.
Šéf projektu John Crispino a jeho kolegovia v Ústave pre výskum rakoviny na Chicagskej univerzite veria, že ich objav im pomôže nájsť spôsoby novej liečby AMKL. Tento nový poznatok môže pomôcť aj ostatným vedcom zaoberajúcim sa leukémiou.
