Brisbane 18. marca (TASR) - Austrálski vedci z Queensland Institute of Medical Research (QIMR) v Brisbane objavili génový variant, ktorý je pravdepodobne zodpovedný za 20 percent zdedených prípadov rakoviny prsníka.
Ženy, ktoré zdedili mutáciu ATM génu s označením BRCA3, boli vystavené 16-násobne vyššiemu riziku rakoviny prsníka ako ženy bez tejto mutácie, uviedol Journal of the National Cancer Institute.
"Šesťdesiat percent žien, ktoré sú nositeľkami génu BRCA3, dostalo rakovinu prsníka ešte pred 70. rokom života," povedala autorka štúdie Georgia Chenevix-Trenchová. Je to podobne veľká incidencia (počet nových ochorení) ako u nositeliek génov BRCA1 a BRCA2.
Všetky tri gény sú podľa Chenevix-Trenchovej zodpovedné za asi 55 percent všetkých zdedených prípadov rakoviny prsníka. V piatich percentách prípadov je rakovina prsníka jednoznačne zdedená, pričom tretinu ochorení majú na svedomí mutácie génov BRCA1 a BRCA2.
Gény BRCA1 a BRCA2 objavili vedci v 90. rokoch minulého storočia. Dávajú sa do súvislosti s tretinou všetkých zdedených prípadov rakoviny prsníka.
