BRATISLAVA. Vo Veľkej Británii spustili najväčšiu genetickú štúdiu zameranú na chronický únavový syndróm.
Projekt dostal zelenú po tom, ako mu Medical Research Council a National Institute for Health Research venovali 3,2 milióna libier (v prepočte približne 3,5 milióna eur).
Cieľom výskumu je objasniť dlhodobé pocity slabosti, o ktorých existuje málo informácií.
Na štúdiu použijú vzorky DNA od 20-tisíc ľudí s myalgickou encefalomyelitídou. V Británii ňou trpí 250-tisíc ľudí a každý rok si vyžiada miliardy libier.
Jednotlivci pociťujú vyčerpanie, pričom im nepomáha ani spánok. Každý štvrtý vážne chorý pacient nedokáže opustiť svoj domov a často ani vstať z postele.
Vedci zapísali písmená do mozgu. Nevidiaci ľudia videli tvary Čítajte K ďalším príznakom patria bolesť, mentálna hmla, precitlivenosť na svetlo a hluk, problémy s pamäťou a spánkom. Odborníci zatiaľ nepoznajú efektívnu liečbu.
Dúfajú, že nová štúdia pomôže pri vývoji diagnostických testov a cielenej liečby odhalením malých rozdielov v DNA, ktoré môžu mať vplyv na riziko vzniku syndrómu a odhalia základnú príčinu tohto stavu. Vzorky porovnajú s podobným počtom vzoriek zdravých ľudí.
"Počas štúdie sa zameriame na rozdiely DNA, ktoré u človeka zvyšujú riziko ochorenia. Zvolili sme analýzu DNA, pretože rozdiely medzi chorými a zdravými ľuďmi musia odzrkadliť biologickú príčinu ochorenia," vyjadril sa vedúci výskumu Chris Ponting z University of Edinburgh.
