SME
Štvrtok, 26. november, 2020 | Meniny má KornelKrížovkyKrížovky

Z ľudského embrya vedci prvý raz odstránili smrteľnú chorobu

Výskum môže teoreticky pomôcť zničiť genetické ochorenia. Prakticky skôr nie, tvrdí molekulárny biológ.

Genetikom sa podarilo odstrániť z embrya gén, ktorý niesol smrteľné dedičné ochorenie.Genetikom sa podarilo odstrániť z embrya gén, ktorý niesol smrteľné dedičné ochorenie. (Zdroj: FOTOLIA)

BRATISLAVA. Našli by ste ich asi desaťtisíc. Ochorení, ktoré spôsobuje nejaký druh mutácie na jedinom géne. Že takéto ochorenia zdedia po svojich rodičoch aj deti, je lotéria zhruba jedna k jednej.

Vedci však teraz ukázali, ako sa s takýmito problémami vyrovnať. Prvý raz sa im podarilo dedičné smrteľné ochorenie zastaviť ešte skôr, ako by mohlo spôsobiť problémy. Genetici z ľudského embrya totiž podľa štúdie vo vedeckom časopise Nature odstránili zmutovaný gén ešte pri oplodnení vajíčka.

Potenciálne tak otvorili dvere na liečenie dedičných genetických chorôb - aj keď reálne využitie je ešte ďaleko.

SkryťVypnúť reklamu
Prečítajte si tiež: Genetik: Môžeme opraviť poruchy, vrátane niektorých typov rakoviny Čítajte 

Smrteľné ochorenie srdca

Už pred dvoma rokmi genetici použili metódu CRISPR na úpravu ľudského genómu. Vtedy to odborníci nazvali prelomovým činom, čínsky výskum však vyvolal vášnivé debaty.

Genetici sa vtedy pokúsili opraviť chyby v ľudskej DNA, ktoré vedú k ochoreniam krvi. Výskumníkom sa však nepodarilo opraviť každú bunku v embryu a vytvorili skôr mozaiku zdravých a chorých buniek. Výskum sa tak skončil neúspešne.

Tejto chybe sa v novom výskume vedcom z univerzity v Oregone, Salkovho inštitútu a Inštitútu pre základné vedy v Južnej Kóreipodarilo vyhnúť.

Dočítajte článok - prihláste sa alebo si predplaťte SME.sk
Odomknite článok za pár sekúnd cez SMS predplatné za 4 € každé 4 týždne. Pošlite SMS s textom C4ZNB na číslo 8787. Predplatné môžete kedykoľvek zrušiť (viac na www.sme.sk/vop).
Ďalšie možnosti platby:
Dočítajte článok - prihláste sa alebo si predplaťte SME.sk
Odomknite článok za pár sekúnd cez SMS predplatné za 4 € každé 4 týždne. Pošlite SMS s textom M4ZNB na číslo 8787, alebo kliknite na „Objednať cez SMS“ a odošlite predvyplnenú správu. Predplatné môžete kedykoľvek zrušiť (viac na www.sme.sk/vop).
Ďalšie možnosti platby:

Už mám predplatné - prihlásiť sa

S predplatným získate:
  • neobmedzený prístup k obsahu Sme.sk, Korzar.sk a Spectator.sk a ekonomickému denníku Index
  • viac ako 20-ročný archív Sme.sk
  • čítanie a rozhovory z príloh TV OKO/TV SVET, Víkend a Fórum
  • neobmedzený počet diskusných príspevkov
  • neobmedzený prístup k videám a slovenským filmom na Sme.sk
  • dostupné na PC a v aplikáciach Android a iPhone
Skryť Vypnúť reklamu

Najčítanejšie na SME Tech

Skryť Vypnúť reklamu
Skryť Vypnúť reklamu

Téma: Génová úprava CRISPR-Cas9

Prečítajte si aj ďalšie články k téme
Článok je zaradený aj do ďalších tém
Gény a genetika, DNA, Biotechnológie a genetické inžinierstvo
Skryť Vypnúť reklamu
Skryť Vypnúť reklamu

Hlavné správy zo Sme.sk

Boris Kollár leží po autonehode s obručou okolo hlavy v Nemocnici sv. Michala v Bratislave.

Jankovská priznala vzťah s Kočnerom. Spomína aj Fica

Neskôr chce vypovedať o Bödörovi, aj Zoroslavovi Kollárovi.

Moniku Jankovskú odvážajú z NAKA v Nitre.
Dobré ráno

Dobré ráno: Zvoliť generálneho prokurátora je len prvý krok

Vypočutia trvali 36 hodín, voľba mala byť už v tieto dni.

Stĺpček Zuzany Kepplovej

Kam až siaha rodina Borisa Kollára?

Predseda parlamentu zase raz nevyužil možnosť vyskúšať si, ako štát funguje pre jeho voličov a voličky.

Zuzana Kepplová

Neprehliadnite tiež

Technici vo vnútri detektoru Borexino, ktorý zachytil nepolapiteľné častice.

Vyskúšali sme, ako sa hrá na jednej z najrýchlejších grafických kariet

Počítačové hry sa konečne dočkajú filmovej grafiky, aj vďaka herným konzolám.

Európska noc výskumníkov bude tento rok online

Čo zaujímavé je pripravené pre mladých a čo pre všetkých nadšencov vedy?

Európska noc výskumníkov bude prebiehať online