Našiel sa prvý "gén reči"

Oxford/Londýn 22. októbra (TASR) - Reč je jeden z mála prejavov, ktorý človeka jednoznačne odlišuje od zvierat. Britskí vedci našli prvý gén, ktorý ...

Oxford/Londýn 22. októbra (TASR) - Reč je jeden z mála prejavov, ktorý človeka jednoznačne odlišuje od zvierat. Britskí vedci našli prvý gén, ktorý sa podieľa na rečovom prejave a samotnej reči.

O vzniku reči existuje viacero teórií. Jedna z nich má pôvod v 60. rokoch minulého storočia a hovorí, že reč nie je výsledkom evolúcie, ale genetickej náhody. Génový defekt (predpokladá sa na mužskom chromozóme Y), ktorý sa možno prejavil len u jediného indivídua, spôsobil, že ľudský mozog sa rozdelil na dve časti a tie sa začali špecializovať - okrem iného aj na reč.

Vedci sa ďalej domnievajú, že všetky dnešné jazyky vznikli z jedného prajazyka, ktorý sa migráciou druhu Homo erectus (človek vzpriamený) z Afriky pred asi 150.000 rokmi rozšíril do celého sveta a postupne sa zmenil na miestne dialekty. Dôkazom majú byť zvukové prejavy novorodencov, ktoré sú všade na svete rovnaké.

Z toho teda vyplýva, rečová schopnosť človeka sa v priebehu evolúcie odrazila aj v jeho génoch. Avšak identita týchto génov a to, ako ovplyvnili biologický vývoj ľudského tela a mozgu, sa doteraz pohybovali v rovine dohadov.

Tímu vedcov pod vedením Anthonyho P. Monaca z Welcome Trust Centre for Human Genetics (WTCHG), inštitútu renomovanej Oxfordskej univerzity, sa podľa časopisu Nature podarilo s pomocou dešifrovaného ľudského genómu nájsť prvý "rečový" gén. Nesie označenie FOXP2. Identifikovaný bol v rámci analýzy genetických dát istej britskej rodiny, ktorej členovia sa už tri generácie rodia so zriedkavou poruchou reči a vnímania, známou pod skratkou SPCH1.

Ľudia s touto poruchou majú problémy s artikuláciou, chápaním slov a vetnej štruktúry. Rodina je objektom záujmu vedcov od roku 1990, pretože je jednoznačne nositeľkou dedičných génových defektov, ktoré vplývajú na reč.

Čoskoro sa zistilo, že všetci členovia rodiny sú nositeľmi defektu na chromozóme číslo 7q31. S pomocou pracovníkov londýnskeho Institute of Child Health sa podarilo izolovať mutáciu génu FOXP2. Táto "bodová mutácia", najmenší možný druh genetickej zmeny, spôsobí, že v proteíne produkovanom FOXP2 sa vymení jeden stavebný kameň aminokyseliny. To asi stačí na vyvolanie poruchy reči.

Proteín FOXP2 patrí medzi transkripčné faktory. Je to skupina molekúl, ktorá riadi transkripciu, teda čítanie informácií zakódovaných v iných génoch. Tento proces rozhodne o tom, či vôbec a kedy bude informácia v géne načítaná. FOXP2 tak pravdepodobne má vplyv na čítanie génov, ktoré sú dôležité pri vývoji reči.

Svoje poznatky podložili vedci údajmi o ďalšom človeku s rovnakou poruchou reči, ktorý nepatril do spomínanej rodiny. Aj uňho sa našla bodová mutácia génu FOXP2, avšak bola lokalizovaná na inom mieste.

Identifikovaný gén je aktívny v ľudskom mozgu. Porovnanie mozgovej aktivity človeka a ľudoopov by mohlo pomôcť pochopiť, prečo ľudia vedia hovoriť a šimpanzy, bonobovia a gorily nie.

Najčítanejšie na SME Tech


Hlavné správy zo Sme.sk

PLUS

Civilizovaná divočina. Na severe Slovenska to záhadne funguje

Oravská Polhora pôsobí ako vymyslená. Nízka nezamestnanosť, vysoká pôrodnosť, kultúra. Šéfuje jej len 33-ročný starosta.

Neprehliadnite tiež

DETSKÁ RUBRIKA

Lelek lesný vidí aj za seba, nemusí ani pohnúť hlavou

Prezývali ho kozodoj, hoci kozy nikdy nedojil.

OBJEKTÍV

Skutočný Iron Man: Vynálezca s oblekom stanovil nový rýchlostný rekord

Oblek poháňa šesť malých prúdových motorov.

Vesmírne kráľovstvo Asgardia vypustilo do vesmíru svoj prvý satelit

Má vlajku a dokonca aj hymnu. Zatiaľ ho však žiadna pozemská krajina či národ neuznáva.

Je lepší vinyl alebo cédečko? Čo o kvalite zvuku hovorí matematika

Fanúšikovia na platne nedajú dopustiť, argumentujú vernosťou zvuku.

Inzercia - Tlačové správy


  1. Moskva alebo Petrohrad?
  2. Jubilejná desiata KOCKA privíta zákazníkov v Starej Ľubovni
  3. Nepríjemná bolesť. Tu sú 3 rady, ako sa jej zbavíte
  4. 5 zaujímavostí, ktoré ste o koži možno nevedeli
  5. Nový Jaguar XF Sportbrake
  6. Špeciálna príloha: Pre budúcich vysokoškolákov
  7. Ako pracujú poisťováci? Dostali sme sa medzi nich
  8. Výhodné a lacné neznamená to isté, ani pri PZP
  9. Keď ide o zdravie a majetok, rozhodujú sekundy
  10. Diabetici môžu získať 25-tisíc eur cez nový grantový program
  1. Moskva alebo Petrohrad?
  2. Aké auto si vybrať - nové, zánovné alebo jazdené?
  3. Jubilejná desiata KOCKA privíta zákazníkov v Starej Ľubovni
  4. Nový článokHB Reavis predstavuje projekt Stanica Nivy na veľtrhu
  5. 5 zaujímavostí, ktoré ste o koži možno nevedeli
  6. Nepríjemná bolesť. Tu sú 3 rady, ako sa jej zbavíte
  7. Nový Jaguar XF Sportbrake
  8. Tradičné bratislavské dvory sú späť. V Jarabinkách sú až dva
  9. Jeden nákup a všetko vybavené, alebo one stop shopping
  10. Ako pracujú poisťováci? Dostali sme sa medzi nich
  1. Moskva alebo Petrohrad? 9 281
  2. Ako pracujú poisťováci? Dostali sme sa medzi nich 5 222
  3. Nepríjemná bolesť. Tu sú 3 rady, ako sa jej zbavíte 2 454
  4. 5 zaujímavostí, ktoré ste o koži možno nevedeli 2 124
  5. Diabetici môžu získať 25-tisíc eur cez nový grantový program 2 030
  6. Jubilejná desiata KOCKA privíta zákazníkov v Starej Ľubovni 1 921
  7. Nový Jaguar XF Sportbrake 1 746
  8. Tradičné bratislavské dvory sú späť. V Jarabinkách sú až dva 1 627
  9. Špeciálna príloha: Pre budúcich vysokoškolákov 1 445
  10. Výhodné a lacné neznamená to isté, ani pri PZP 893