Londýn 16. septembra (TASR) - Britskí vedci dnes oznámili, že identifikovali gén spôsobujúci rázštep podnebia. Tento objav môže zlepšiť diagnostikovanie a liečbu vrodenej chyby.
Jedno z každých 600 detí sa rodí s poruchou, pri ktorej sa dve strany podnebia úplne nespájajú.
Vedci z londýnskeho Imperial College objavili s použitím informácií z Human Genome Project na chromozóme X gén TBX22. Objav im pomôže lepšie pochopiť príčinu vzniku chyby a vniesť viac svetla do iných foriem poruchy. Umožní im tiež objasniť súvislosť medzi dedičnými a sporadickými prípadmi.
Výskum sa začal štúdiom siedmich generácií rodiny z Islandu, trpiacich touto poruchou. Vďaka malej populácii ostrova sa im dosť ľahko podarilo gén objaviť. Pre zmapovanie jeho pravdepodobného výskytu porovnali vzorky DNA Islanďanov so vzorkami Kanaďanov, Brazílčanov a Britov.
1 gs np
