Oxford 23. júna (TASR) - Vedci z britskej Oxfordskej univerzity objavil nový gén spôsobujúci astmu, ktorý podčiarkuje dedičnosť tohto ochorenia. Mutácia tohto génu zvyšuje náchylnosť na astmu a alergie, ktoré boli dlho považované za klasické ochorenia vyvolané vplyvmi životného prostredia.
Gén s označením PHF11 sa nachádza na dlhom ramene chromozómu 13. Že tento chromozóm je nositeľom génu astmy je známe už dlho, ale samotný gén, ktorý ovplyvňuje produkciu určitej skupiny protilátok, sa podarilo identifikovať až teraz.
Niektoré alergické reakcie a astmu vyvolávajú molekuly nazývané imunglobulíny E (IgE). Genetické faktory ovplyvňujú celkovú hladinu IgE v krvi asi spolovice.
William Cookson a jeho kolegovia objavili v roku 2002 oblasť na chromozóme 13, ktorá má súvislosť so zvýšenými koncentráciami IgE a tým aj väčšou náchylnosťou na alergie a astmu. V rámci vyšetrenia niekoľkých stoviek britských a austrálskych rodín prišli na stopu zodpovedného génu.
U ťažkých astmatikov, ktorí mali v krvi veľa protilátok IgE, veľakrát zistili prítomnosť určitých variácií génu PHF11. Zatiaľ nie je známe, akým spôsobom sa tieto mutácie podieľajú na vzniku astmy.
"Pravdepodobne existuje asi desať génov, ktoré majú silný alebo menej výrazný vplyv na vznik astmy a alergií," povedal Cookson. Všetky dôležité gény by sa mohli identifikovať v nasledujúcich troch rokoch. Ďalšie dlhé obdobie si však vyžiada vyvinutie liečebných postupov.
